Publication du rapport annuel 2019 de l’Agence européenne des médicaments

Le 15 juin 2020, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié son rapport annuel 2019.

Le rapport annuel 2019 de l’Agence européenne des médicaments (EMA) présente les actions de l’Agence pour protéger et promouvoir la santé humaine et animale en Europe, et met en lumière les réalisations les plus marquantes de 2019.

Ce rapport est disponible en format PDF (accessible ci-dessous) et, pour la première fois, dans une version numérique permettant d’explorer certains sujets plus en profondeur, par exemple au moyen d’interviews ou de courtes vidéos. La version numérique comprend également un calendrier interactif des principales activités de l’Agence en 2019.

Un rapport en deux parties

La première partie du rapport attire l’attention sur les principales initiatives et défis relevés par l’Agence, parmi lesquels :

• sa relocalisation réussie à Amsterdam,
• la finalisation de sa stratégie « Regulatory Science to 2025 »¹,
• ses recommandations développées en lien avec les autorités nationales compétentes concernant les Mégadonnées (Big data) dans la réglementation des médicaments,
• et sa réaction à la découverte d’impuretés de nitrosamine dans les médicaments.

La deuxième partie est consacrée aux chiffres clés, dont les statistiques qui résument les principaux résultats des procédures et activités réglementaires de l’EMA, ainsi que les tendances et changements observés ces dernières années.

(1) Cadre relatif aux données scientifiques destinées aux autorités sanitaires en charge de l’évaluation des médicaments.

Source : Agence européenne des médicaments (EMA)