Dans un document de concept, l’European Medicines Agency (EMA) livre ses recommandations concernant la question de la sécurité sanitaire des nanoparticules dans les médicaments vétérinaires. Actuellement, aucune limite maximale de résidus (LMR) n’est fixée quant aux nanoparticules pharmacologiquement actives dans ces produits. Or, pour l’agence, la nécessité d’une recommandation spécifique est avérée.

Pour en savoir plus : Development of a guideline on the safety of nanoparticles – in the context of the establishment of maximum residue limits and veterinary marketing authorisations

Source : European Medicines Agency